摘要[目的]探索miR-221-3p与THBS2在子宫内膜癌转移过程中的作用机制.[方法]将HEC-1A细胞分为4组:miR NC组、miR-221-3p inhibitor组、si NC组与si THBS2组.实时荧光定量PCR检测子宫内膜癌组织中miR-221-3p和THBS2的表达水平;细胞集落实验分析HEC-1A细胞的生长能力;Transwell实验分析HEC-1A细胞的转移能力;通过流式细胞术分析HEC-1A细胞的凋亡率;通过荧光素酶报告基因实验分析HEC-1A细胞中miR-221-3p与THBS2的靶向作用关系.[结果]与子宫内膜癌旁的组织相比,癌组织中的miR-221-3p表达水平增加(0.81±0.05 vs0.32±0.07,P＜0.05),THBS2 表达水平增加(0.11±0.03 vs 0.62±0.05,P＜0.05).miR-221-3p inhibitor组的HEC-1A细胞的增殖活性、侵袭能力低于miR NC组,而凋亡率高于miR NC组(5.03％±0.07％vs 15.02％±0.09％,P＜0.05).si THBS2组的HEC-1A细胞的增殖活性、侵袭能力低于si NC组,而凋亡率高于si NC组(5.76±0.08 vs 14.68±0.11,P＜0.05).荧光素酶活性测定显示,与miR NC组相比,在THBS2 WT组中转染miR-221-3p inhibitor后荧光素酶活性降低(0.79±0.06 vs 0.38±0.09,P＜0.05).[结论]在子宫内膜癌组织中,miR-221-3p和THBS2高表达,并且miR-221-3p能够靶向作用THBS2的表达.通过下调miR-221-3p或抑制THBS2的表达能够抑制子宫内膜癌HEC-1A细胞的生长和侵袭能力,并促进其凋亡.