换一批
换一批摘要CRISPR-Cas （ clustered regularly interspaced short palindromic repeats-CRISPR-associated proteins）系统为细菌与古生菌中抵御外源病毒或质粒DNA入侵的获得性免疫系统。该系统在crRNA的指导下，使核酸酶Cas识别并降解外源DNA。其中，Ⅱ型CRISPR-Cas系统最为简单，仅包括一个核酸酶Cas9与tracrRNA：crRNA二聚体便可完成其生物功能。基于CRISPR-Cas9的基因组编辑技术的核心为将tracrRNA：crRNA设计为引导RNA，在引导RNA的指导下Cas9定位于特定DNA序列上，进行DNA双链切割，实现基因组的定向编辑。 CRISPR-Cas9系统以设计操纵简便、编辑高效与通用性广等优势成为新一代基因组编辑技术，为基因组定向改造调控与应用等带来突破性革命。从CRISPRC-as 9介导的基因组编辑技术的发展与应用等方面综述其最新研究进展，并着重介绍该技术的关键影响因素，为相关研究者提供参考。
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DOI
10.3969/j.issn.2095-2431.2015.10.01
发布时间
2015-02-10
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