换一批转基因耐除草剂大豆LP012-1转化体实时荧光定量PCR检测方法的研究
Research of Detection Method for Genetically Modified Herbicide-tolerant Soyabean LP012-1 Transformant by Quantitative Real-time PCR
摘要转化体标准化检测方法为生物育种产业化的应用和定量标识制度实施提供了重要的技术支撑.基于插入序列左边界的信息,以耐除草剂大豆LP012-1转化体为研究对象,建立了实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测方法.以外源插入序列位点左边界为靶标序列设计引物及其相应的探针,筛选获得了最优的引物组合,并优化引物探针浓度和退火温度,确定线性动力学范围在0.018～100 ng,检出限和定量限分别为0.05%、0.10%;正确度、精密度、实验室内稳健性和实验室间的联合验证误差均小于25%.研究建立的qPCR检测方法特异性好、灵敏度高、稳健性强,可以为耐除草剂转基因大豆LP012-1的安全监管提供技术支撑,并服务于生物育种商业化.
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关键词
转基因大豆实时荧光定量PCRLP012-1转化体genetically modified soyabeanquantitative real-time PCRLP012-1 transformant
栏目名称
DOI
10.19586/j.2095-2341.2024.0208
发布时间
2025-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家科技重大专项（2022ZD04020）
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