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牛BVDV C24 V株P80蛋白在大肠杆菌中的高效表达

摘要根据GenBank中已发表的牛病毒性腹泻-黏膜病痛毒(BVDV)P80基因序列,自行设计并合成引物,经过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从BVDV c24V株细胞培养液中扩增出P80基因,大小为560bp.利用酶切方法把目的基因克隆到大肠杆菌IPTG诱导表达栽体PET32a(+)中,在大肠杆菌中得到了高效表达,这为建立ELISA方法检测BVDV抗体奠定了基础.

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2008年z1期

248-250页

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