换一批摘要以DMEM: F12(1: 1)为基础培养基,对CHO细胞的低血清培养进行了初步探索,降低培养基中血清含量,观察了细胞在10%、5%和1%等不同浓度低血清培养条件下生长状态和外源蛋白表达活性的变化.试验结果表明:在含1%血清的F12: DMEM(1: 1)培养基中,细胞仍能保持良好的生长状态,且培养上清中的目的蛋白活性与常规血清浓度10% DMEM培养条件下的活性接近.从而达到了既可以降低生产成本,又可以降低纯化难度的目的.
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关键词
CHO-pCSA工程细胞株t-PA rPA(K)低血清培养基础培养基Engineering cells of CHO-pCSAt-PArPA(K)Serum-low mediumBase medium
分类号
R3
栏目名称
发布时间
2009-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
北方民族大学科研项目（2008Y025）；
宁夏自然科学基金（NZ0842）
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