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首页 > 生物技术通报 > Chelex-100快速提取放线菌DNA作为PCR扩增模板

Chelex-100快速提取放线菌DNA作为PCR扩增模板

A Rapid Method for Extracting DNA from Actinomycetes by Chelex-100

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摘要旨在建立有效扩增16S rRNA基因序列的放线菌DNA快速提取的方法.采用Chelex-100法提取放线菌DNA,使用PCR扩增16S rRNA基因序列评价提取核酸的质量.结果显示,Chelex-100法能够在10 min之内从放线菌中快速提取DNA,所提取的DNA可以直接用于PCR扩增反应,PCR扩增产物电泳条带清晰,符合理论预期结果.因此,Chelex-100法提取放线菌DNA可以作为16S rRNA基因序列PCR扩增的模板,该方法具有经济、简便、快速的特点,适合于放线菌菌株大规模地筛选和分类鉴定.

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作者 周双清 [1] 黄小龙 [1] 黄东益 [1] 胡新文 [1] 陈吉良 [1] 学术成果认领
作者单位 海南大学农学院,儋州,571737 [1]
关键词 Chelex-100放线菌DNA提取PCR16SrRNAChelex-100ActinomycetesDNA extractionPCR16S rRNA
医学主题词 基因(Genes)方法(Methods)电泳(Electrophoresis)
分类号 Q93（微生物学）
栏目名称
研究报告
发布时间 2010-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
海南省高等学校博士生创新科研课题（(Hxwby2008-07)）
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生物技术通报

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2010年2期

123-125页

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