摘要FT基因是植物成花素,在植物的开花调控中起着重要作用.构建了用于原核表达的FT-eGFP表达载体,并在大肠杆菌BL21中进行重组蛋白的诱导表达.从IPTG诱导浓度、诱导时间和诱导温度等方面进行了细致的分析,最终建立了FT-eGFP融合蛋白诱导表达的优化体系:当菌液OD_(600)=0.6-1.0时,采用IPTG 1.0 mol/L,在28℃诱导表达6 h.摸索和建立了利用His Trap Kit标签,经过镍柱纯化,纯化目的蛋白的技术体系,为进一步研究FT基因在植物开花调控中的应用奠定了基础.
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