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荔枝DNA提取及RAPD扩增条件优化

Extration of Genomic DNA of Litchi chinensis and Optimizationof the RAPD Reaction System

摘要为应用RAPD技术开展对荔枝种质资源的分析,以S43(GTCGCCGTCA)为引物,通过试验设计,分别研究了退火温度、模板浓度、引物浓度、dNTP浓度、Taq DNA聚合酶用量对荔枝RAPD-PCR反应的影响. 建立并优化了适宜荔枝RAPD分析的扩增体系:20 μL的反应体系,30 ng的模板DNA度,0.25 μmol/L RAPD引物、1.0 U Taq DNA聚合酶,0.2 μmol/L dNTP为荔枝适宜的RAPD-PCR扩增条件.

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分类号 S6
栏目名称 研究报告
发布时间 2010-05-17
基金项目
泉州市科技计划项目 我国台湾农业新品种、新技术引进创新研究与示范项目 我国台湾果树新品种与品质控制新技术引进创新研究项目
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生物技术通报

生物技术通报

2010年4期

112-115页

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