换一批高效删除标记基因的Bhlea2植物表达载体的构建
Construction of a Bhlea2 Gene Vector with Efficient Deleting Marker Gene System in Transgenic Plants
摘要为培育去除选择标记基因的耐旱转基因植物,同时利用Cre/Lox和FLP/frt系统,构建一个能够高效删除标记基因的Bhlea2基因植物表达载体.拟南芥rd29A启动子是在低温、干旱、高盐胁迫下的快速应答启动子,玉米ubiquitin启动子可有效驱动外源基因的转录,拟南芥pAB5启动子是花粉及胚胎等发育早期特异表达的启动子,利用上述启动子构建了表达Bhlea2基因并能够删除标记基因的植物表达载体.该表达载体包括重组酶表达元件pAB5-FLP、Bhlea2抗旱基因表达元件rd29A-Bhlea2和bar标记基因表达元件ubiquitin-bar.
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医学主题词
基因(Genes)植物(Plants)植物, 基因修饰(Plants, Genetically Modified)敏感性与特异性(Sensitivity and Specificity)拟南芥属(Arabidopsis)
分类号
Q943.2（植物细胞遗传学）
栏目名称
发布时间
2012-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
创新能力建设专项（KJCX201102003）
国家转基因生物新品种培育重大专项（2009ZX08009-060B）
国家高技术研究发展计划（863计划）（863;2009AA10Z107）
北京主要作物高效育种关键技术的合作研究（2010DFB33740）
辽宁省教育厅高等学校科学技术研究项目（2008663）
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