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首页 > 生物技术通报 > AAV在基因治疗中的靶向修饰研究进展

AAV在基因治疗中的靶向修饰研究进展

Progress in Targeting Modification of Viral Vector AAV in Gene Therapy

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摘要安全、有效、具有靶向性的病毒载体是基因治疗药物在临床上得以应用的关键.AAV是微小病毒科的一种,它能以其低的免疫原性及广泛的宿主性对人及灵长类进行感染,并且经过改造后的AAV病毒能更有效的靶向性特定组织及肿瘤细胞.重点对AAV病毒载体的衣壳蛋白基因工程修饰、转录调控修饰和转录后microRNA干扰表达修饰及衣壳蛋白化学修饰靶向机理,以及改造方法进行介绍.修饰后的AAV能改善其感染引起的性免疫反应、转染效率和肿瘤靶向性.

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作者 尹帮旗 [1] 连文昌 [1] 惠二京 [1] 李招发 [2] 学术成果认领
作者单位 华侨大学分子药物学研究所,泉州,362021 [1] 华侨大学分子药物学研究所,泉州362021;华侨大学分子药物教育部工程研究中心,泉州362021 [2]
关键词 基因治疗基因工程修饰腺相关病毒重组腺相关病毒
医学主题词 病毒(Viruses)基因治疗(Genetic Therapy)基因(Genes)工程(Engineering)研究(Research)
分类号 R450（治疗学）
栏目名称
综述与专论
发布时间 2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
福建省自然科学基金（2010J01207） 福建省重点项目（2008Y0084）
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