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首页 > 生物技术通报 > 刺五加鲨烯合酶基因cDNA的克隆与序列分析

刺五加鲨烯合酶基因cDNA的克隆与序列分析

Cloning and Sequence Analysis of Squalene Synthase Gene in Eleutherococcus senticosus

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摘要采用改良的异硫氰酸胍法提取刺五加总RNA,逆转录为cDNA,根据已报道的人参鲨烯合酶基因(squalene synthase gene,SS) cDNA序列设计引物,利用RT-PCR法克隆刺五加SS基因的cDNA序列.克隆得到长度为1258 bp的刺五加SS基因cDNA序列,开放阅读框全长1248 bp,编码415个氨基酸残基,GenBank登录号为HQ456918,与人参的SS1、SS2和SS3氨基酸序列一致性分别为91.73％、97.59％和96.63％.首次分离并报道了刺五加SS基因cDNA序列,为刺五加苷生物合成中关键酶的表达分析及调控机理研究提供参考.

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作者 龙月红 [1] 邢朝斌 [1] 王明艳 [1] 吴鹏 [1] 陈龙 [1] 梁能松 [1] 何闪 [1] 学术成果认领
作者单位 河北联合大学生命科学学院,唐山,063000 [1]
关键词 刺五加鲨烯合酶基因克隆RT-PCR
医学主题词 刺五加属(Acanthopanax)基因(Genes)序列分析(Sequence Analysis)人参属(Panax)硫(Sulfur)
分类号 S567.19Q943.2（植物细胞遗传学）
栏目名称
研究报告
发布时间 2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（30701086） 河北省自然科学基金（C2009001252）
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2012年2期

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