换一批
换一批添加扩增内标的沙门氏菌PCR检测方法
Development of an Internal Amplification Control in the PCR Detection for Salmonella
摘要通过构建人工扩增内标，建立可以有效指示沙门氏菌检测过程可能出现假阴性情况的PCR检测方法。本研究基于沙门氏菌invA基因设计特异性引物，复合法构建扩增内标，建立PCR检测体系。特异性引物LW，对33株沙门氏菌和6株非沙门氏菌标准株进行检测，结果显示，所有沙门氏菌均扩增出385 bp的目标片段，非沙门氏菌则只能扩增出484 bp的扩增内标片段，特异性良好。灵敏度实验表明，该检测体系的灵敏度可达6.35 fg/μL。人工污染实验表明，起始染菌量为3.2 CFU/25 mL时，仅需8 h增菌培养便可检出。大量食品样品检测证明，该检测体系确实可以有效的避免PCR检测过程出现的假阴性，提高检测准确性。
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发布时间
2014-08-09
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