香蕉水通道蛋白 SIP2-1基因的克隆和表达分析

Molecular Cloning and Expression Analysis of Aquaporins SIP2-1 Gene from Banana

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摘要从香蕉中克隆了一个水通道蛋白（AQP）基因 MaSIP2-1。序列分析表明，该基因存在一个完整的开放阅读框（ORF）717 bp，编码239个氨基酸。多序列比对和进化树分析表明，MaSIP2-1所编码的蛋白与其他植物中 AQP 编码的蛋白具有较高的一致性。其中与马来西亚野生香蕉、油棕、麻风树、野茶树的 AQP 编码的氨基酸序列的同源性较高，分别为98%、74%、65%和63%。器官特异性分析表明，MaSIP2-1在香蕉的根、茎、叶片、花和果实中均有所表达，其中在茎中表达量较高。通过对其在干旱、高盐、低温、涝害胁迫下的表达结果分析显示，该基因响应干旱、高盐、涝害3种胁迫。

作者许奕 ^[1] 侯晓婉 ^[2] 徐碧玉 ^[3] 金志强 ^[1] 胡伟 ^[3] 宋顺 ^[4] 学术成果认领

作者单位中国热带农业科学院海口实验站海南省香蕉遗传改良重点实验室，海口 570102; 中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室，海口 571101 ^[1] 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所,湛江,524091 ^[2] 中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室,海口,571101 ^[3] 中国热带农业科学院海口实验站海南省香蕉遗传改良重点实验室,海口,570102 ^[4]

关键词水通道蛋白 SIP 香蕉生物信息学胁迫荧光定量 PCR aquaporins SIP banana bioinformatics stress real-time PCR

主题词芭蕉属(Musa)蛋白(Egg White)水(Water)基因(Genes)计算生物学(Computational Biology)

栏目名称 研究报告

DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.07.012

发布时间 2016-08-01

基金项目

国家自然科学基金项目 海南省自然科学基金项目 现代农业产业技术体系建设专项资金项目 “十二五”农村领域国家科技计划项目