换一批利用PCR技术快速检测根际产ACC脱氨酶细菌
PCR-based Method for the Rapid Detection of ACC Deaminase-producing Rhizosphere Bacteria
摘要通过产生ACC脱氨酶降低胁迫乙烯水平并缓解盐胁迫危害,是植物根际促生菌(PGPR)促进宿主生长和抗逆的重要机制.本研究提出了利用PCR技术快速检测产ACC脱氨酶细菌的快捷方法.以编码ACC脱氨酶的acdS基因为标记,分别使用acdSf3/acdSr4、DegACCf/DegACCr和F1936f/F1938r三对引物,对多种盐生植物和美洲黑杨(Populus deltoids)的根部及根际土中分离得到的细菌菌株进行检测.结果表明,结合acdSf3/acdSr4引物和递减PCR(touchdown-PCR)方法时,能获得单一的特异性扩增条带且扩增成功率高;但DegACCf/DegACCr和F1936f/F1938r两对引物特异性较差.从247个菌株中检测到25株含有acdS基因,旨为今后研究植物根际细菌acdS基因遗传性及储备丰富的功能性菌株奠定基础.
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关键词
盐生植物杨树植物促生长根际细菌内生细菌产ACC脱氨酶细菌halophytespoplarplant growth promoting rhizobacteriaendophytic bacteriaACC deaminase-producing bacterium
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DOI
10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-0370
发布时间
2018-01-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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