换一批大豆GmPDAT1参与油脂合成和非生物胁迫应答的功能分析
Functional Analysis of Soybean GmPDAT1 Genes in the Oil Biosynthesis and Response to Abiotic Stresses
摘要解析大豆GmPDAT1在油脂合成和非生物胁迫应答中的功能,为大豆油脂改良和抗逆性分子育种提供新的科学参考.应用组学工具鉴定GmPDAT1,运用实时荧光定量PCR分析GmPDAT1在大豆不同组织和3种非生物胁迫的表达模式.使用酵母(Saccharomyces cerevisiae)TAG缺陷型突变体H1246检测GmPDAT1酶活性.结果表明,全基因组鉴定获得6个大豆GmPDAT1基因家族成员(GmPDAT1-A-GmPDAT1-F),除GmPDAT1-F具有8个外显子,其余5个GmPDAT1基因含6个外显子.GmPDAT1启动子区存在多个逆境胁迫响应顺式元件.GmPDAT1编码的蛋白序列长度介于582-668 aa,等电点(pI)为5.91-8.59.GmPDAT1蛋白均具有PLN02517超家族蛋白结构域,为膜结合蛋白,二级结构主要元件为α-螺旋和无规则卷曲.6个GmPDAT1蛋白聚类分为3个亚组,分别与花生AhPDAT1、小桐子JcPDAT1和蓖麻RcPDAT1-2亲缘关系较近.GmPDAT1基因家族成员具有组织特异性表达特性,其中GmPDAT1-B在不同组织均表达,且在发育种子表达量最高.推测GmPDAT1-B可能参与大豆种子TAG合成.酵母(Saccharomyces cerevisiae)TAG缺陷型突变体H1246进行功能互补测试证明,GmPDAT1-B具有催化TAG合成的酶活性.在低温、干旱和盐胁迫处理下,GmPDAT1基因家族成员呈现了不同的表达模式,预示它们可差异化参与大豆不同胁迫应答.尤其是GmPDAT1-B可介导3种不同逆境胁迫的响应.GmPDAT1-B可能具有促进大豆油脂合成和胁迫抗性的双重功能.
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10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2022-1171
发布时间
2023-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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