嵌合中国分离株基因的丙型肝炎病毒(1b/2a)细胞培养模型的建立

Development of Novel Chimeric Hepatitis C Virus Cell Culture Systems Derived from Intergenotypic lb/2a(Chinese Isolates/JFH1)Recombinant Genome

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摘要目的:建立嵌合中国分离株基因的丙型肝炎病毒(HCV)细胞培养模型.方法:利用3片段融合PCR的方法将中国HCV河北分离株(1b)的全长包膜蛋白基因引入JFHI(2a)株基因骨架,构建包膜蛋白基因区相互置换的嵌合HCV(1b/2a)全长基因组,经线性化后体外转录获得全长RNA,转染Huh7.5.1细胞系,用免疫荧光及蛋白印迹实验检测.结果:该RNA可以产生具有体外感染活性的嵌合HCV,且感染性可在共同培养的细胞间传播.结论:首次在国内建立了嵌合中国HCV分离株基因的HCV细胞培养体系.

作者卢莎 ^[1] 邓瑶 ^[2] 沈晓玲 ^[3] 管洁 ^[2] 周为民 ^[2] 王岳 ^[4] 阮力 ^[2] 谭文杰 ^[4] 学术成果认领

作者单位 内蒙古医学院,微生物教研室,内蒙古,呼和浩特,010059;中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,北京,100052 ^[1] 中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,北京,100052 ^[2] 内蒙古医学院,微生物教研室,内蒙古,呼和浩特,010059 ^[3] 中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,北京,100052;病毒基因工程国家重点实验室,北京,100052 ^[4]

关键词丙型肝炎病毒嵌合病毒细胞培养

主题词细胞(Cells)肝炎病毒属(Hepacivirus)基因(Genes)中国(China)病毒(Viruses)

分类号 Q813.1 R373.21

栏目名称 研究报告

DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2009.04.014

发布时间 2009-09-23

基金项目

国家高技术研究发展计划(863计划) 国家自然科学基金