换一批
换一批摘要目的：表达并纯化有活性的GST-Cdc25C融合蛋白，以用于Cdc25C功能研究。方法：利用RT-PCR克隆MCF-7细胞的cdc25c全长基因；在大肠杆菌中表达GST-Cdc25C融合蛋白；利用GSH交联的琼脂糖珠纯化GST-Cdc25C融合蛋白；通过体外磷酸酶活性分析检测GST-Cdc25C融合蛋白的磷酸酶活性。结果：克隆获得1465 bp的人源cdc25c全长基因，并克隆至pGEX-4T-1原核表达载体；在原核系统中可溶性表达了相对分子质量约87×103的GST-Cdc25C融合蛋白；通过亲和纯化获得的GST-Cdc25C融合蛋白具有较好的磷酸酶活性。结论：得到了有磷酸酶活性的GST-Cdc25C融合蛋白，可用于后续的Cdc25C功能研究。
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主题词
蛋白(Egg White)人(Persons)研究(Research)美国疾病控治中心(Centers for Disease Control and Prevention (U.S.))基因(Genes)
分类号
Q78
栏目名称
研究报告
DOI
10.3969/j.issn.1009-0002.2013.04.008
发布时间
2013-09-23
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