换一批
换一批摘要目的:构建带有Myc标签的赖氨酸乙酰基转移酶(KAT7)的真核表达载体,获得Myc-KAT7融合蛋白,并检测其对雌激素受体α(ERα)表达的影响.方法:以本实验室保存的乳腺文库为模板,采用PCR技术从中扩增出人KA T7基因的编码序列,插入pXJ-40-Myc载体;将重组质粒与空载体分别转染人胚肾293T细胞,通过Western印迹检测转染细胞的表达情况,并提取总RNA采用qRT-PCR检测ERα的表达.结果:双酶切和测序结果表明Myc-KAT7真核表达质粒构建成功,转染293T细胞后Western印迹鉴定表明融合蛋白得到表达,qRT-PCR表明KAT7在转录水平能够促进ERα表达.结论:构建了带Myc标签的人KAT7真核表达载体,并发现KAT7对ERα的表达具有促进作用.
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关键词
赖氨酸乙酰基转移酶7克隆真核表达雌激素受体αlysine acetyltransferase 7(KAT7)cloningeukaryotic expressionestrogen receptor α
栏目名称
研究报告
DOI
10.3969/j.issn.1009-0002.2016.01.019
发布时间
2016-07-26
基金项目
国家自然科学基金
北京市科技新星计划
北京市自然科学基金
全军医学科技“十二五”项目
军事医学科学院创新基金转化医学项目
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