换一批摘要利用RT-PCR技术,从鸡肺脏总RNA中克隆了Gal-2 eDNA全序列,以克隆载体为模板PCR扩增Gal-2成熟肽eDNA,将成熟肽eDNA插入到分泌型表达载体pPIC9k中,构建pPIC9k-Gal-2成熟肽表达载体;通过电转化方法将表达质粒导八到毕赤酵母GSl15体内,阳性克隆菌经甲醇诱导表达,SDS-PAGE蛋白电泳检测在3.9ku附近出现预期大小的条带,灰度扫描显示蛋白表达量占总分泌蛋白量的63.7%.抑菌试验结果表明,表达的防御素对大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有-定的抑菌活性.
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栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.2095-1736.2011.02.043
发布时间
2011-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家高技术研究发展计划(863)项目（(2006AA10Z320)）
国家自然科学基金项目（(30800811,30871851)）
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