利用高通量生物反应器优化一种CHO细胞无血清培养基
Developement of a serum-free media for CHO cells using a high-throughput bioreactor
摘要研究以DMEM/F12(1︰1 V/V)培养基为基础,添加不同添加剂优化一种适宜CHO DG44细胞生长的廉价培养基.以细胞密度和细胞活率为主要指标,对DMEM/F12(1︰1 V/V)培养基进行了优化.通过正交试验和单因素试验筛选出了CHO DG44细胞生长的最佳培养基.正交试验结果表明添加8mg/L Insulin、10mg/L Transferrin、12mM Glutamine、9mg/L Ethanolamine、9mg/L Sodium selenite、0.5×Lipids、0.5×Vitamin,对细胞生长有较好促进作用,细胞密度从0.6×106 cells/mL上升到1.8×106 cells/mL.在此基础上添加2.5g/L Malt Peptone和2.5g/L Yeast Extract可使细胞密度达到2.65×106 cells/mL,基本上达到商业培养基的培养效果,而成本降低了约60%.
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