换一批
换一批FAM92A1-289基因的真核表达载体构建和亚细胞定位
Construction of eukaryotic expression plasmid of FAM92A1-289 and its subcellular localization
摘要利用 PCR方法扩增FAM92A1-289全长,经BamH I和Xho I酶切后连接入pEGFP-N1真核表达载体,构建 pEGFP-N1-FAM92A1-289重组表达质粒,转染Hela细胞,利用荧光显微镜观察FAM92A1-289在细胞中的定位.经双酶切和核酸序列分析证实重组质粒包含有正确编码的FAM92A1-289读码框.荧光显微镜观察到空质粒pEGFP-N1转染后,整个细胞内弥散绿色荧光,而转染pEGFP-N1-FAM92A1-289重组载体后,可见绿色荧光分布于Hela细胞核中,显示FAM92A1-289定位于细胞核.成功构建人FAM92A1-289真核表达载体,FAM92A1-289定位于哺乳细胞的细胞核中.
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栏目名称
研究报告
DOI
10.3969/j.issn.2095-1736.2012.01.013
发布时间
2012-03-08
基金项目
湖北省自然科学家基金
湖北医药学院学生科研基金
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