换一批
换一批摘要以马铃薯抗青枯病二倍体材料ED13和CE171、炸片颜色好的二倍体材料HS66以及优良性状双单体材料DH401和DH405为供体材料，对马铃薯叶肉原生质体培养进行研究。叶片悬浮黑暗预处理和试管苗黑暗预处理两种预处理方式对原生质体活力无显著影响。以0.5 mol/L甘露醇为渗透调节剂，25℃酶解12 h条件下，适宜CE171和DH401纤维酶浓度略高于ED13、HS66和DH405，分别为0.3％和0.4％。 ED13和DH401原生质体在VKM液体培养基中培养3～4周，经愈伤组织生长培养基培养2周，转至芽诱导培养基培养，2～3个月后形成具根茎叶的完整植株。 HS66和CE171原生质体培养6～8周也能形3～4 mm愈伤组织，但没有分化出芽；DH405的原生质体不分裂。
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分类号
S532
栏目名称
研究报告
DOI
10.3969/j.issn.2095-1736.2014.03.055
发布时间
2014-07-09
基金项目
主要蔬菜杂种优势利用与新品种选育(2012BAD02B00)
活性氧在马铃薯叶肉原生质体启动分裂中的作用
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