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    首页 > 生物学杂志 > 谷氨酰胺tRNA合成酶的克隆、表达、纯化及活性测定

    谷氨酰胺tRNA合成酶的克隆、表达、纯化及活性测定

    Moleculor cloning, expression, purification and activity of glutaminyl-tRNA synthetase

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    摘要为了研究谷氨酰胺tRNA合成酶的结构和性质，人工合成谷氨酰胺tRNA合成酶基因，构建原核表达载体pPET-28a-His-GlnRS和pPIDTpSMART-tRNAGln表达载体，共转化到大肠杆菌BL21（DE3），经IPTG诱导表达，分离纯化谷氨酰胺tRNA合成酶，测定其活性。结果显示，共转化到大肠杆菌BL21（DE3）获得了可溶性的、有活性的目的蛋白，谷氨酰胺对谷氨酰胺tRNA合成酶没有底物抑制作用。

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    作者 张银山 [1] 韩宏岩 [1] 许维岸 [1] 学术成果认领
    作者单位 苏州大学基础医学与生物科学学院,苏州,215123 [1]
    关键词 谷氨酰胺tRNA合成酶原核表达酶活性glutaminyl-tRNA synthetaseprokaryotic expressionenzyme activity
    主题词 谷氨酰胺(Glutamine)大肠杆菌(Escherichia coli)研究(Research)基因(Genes)目的(Goals)
    分类号 Q78
    栏目名称 研究报告
    DOI 10.3969/j.issn.2095-1736.2016.01.006
    发布时间 2016-05-20
    基金项目
    国家自然科学基金项目
    • 浏览127
    • 被引0
    • 下载4
    生物学杂志

    生物学杂志

    2016年33卷1期

    6-8页

    ISTICPKUCSCDCA

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