换一批
换一批摘要牡蛎作为诺如病毒的载体,含有几乎所有的GI型和大部分GII型诺如病毒.为了有利于牡蛎中诺如病毒多样性的研究,对4种常用于宏基因组测序中病毒富集方法(PEG6000沉淀法、超速离心法、过滤法和直接提取法)进行比较评估,将含有GII.4型诺如病毒基因的慢病毒(Lentivirus)加入阴性牡蛎中作为内参,利用反转录荧光定量PCR计算4种方法处理前后Lentivirus的数量,以回收率作为方法评估的指标,并以16S PCR来验证处理后微生物污染情况.重复本实验得到的两次结果均显示这4种方法回收率无明显差异,直接提取法回收率相对较高,但同时也具有较为严重的微生物污染.综合考虑其仍显示较好的优越性,因此直接提取方法更适用于后期牡蛎诺如病毒多样性研究中RNA的提取.
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分类号
S963
栏目名称
技术方法
DOI
10.3969/j.issn.2095-1736.2019.03.104
发布时间
2019-07-02
基金项目
国家自然科学基金
教育部高等学校博士点基金
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