SD大鼠乳鼠心房肌细胞间歇性低氧模型制备
Establishment of intermittent hypoxia model of atrial cardiomyocyte of SD neonate rat
摘要目的 采用间歇性低氧(IH)干预SD大鼠乳鼠原代心房肌细胞,为探索阻塞性睡眠呼吸暂停与心房颤动之间的关系提供体外实验模型和依据.方法 选择1~3d龄SD大鼠乳鼠30只,雌雄不限.分离、纯化、培养、鉴定SD大鼠乳鼠心房肌细胞.按常氧(N)、6 h IH、12h IH、24 h IH和48 h IH随机分组,以体积分数5%O2 30min+体积分数21%O2 30 min为1个循环,对心房肌细胞实施6、12、24、48 h的IH干预.四唑氮化合物(MTS)法检测细胞活力;收集细胞总蛋白,使用Western blot检测各组缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(cleaved caspase-3)、缝隙连接蛋白43(Cx43)的表达量.结果 随IH刺激时间延长,细胞活力在6hIH时明显下降,随IH时间延长,细胞活力逐渐升高(1.66±0.12、1.38±0.14、1.69±0.08、1.70±0.18、2.19±0.17.P<0.001).HIF-1α 蛋白表达的上调呈时间依赖性(0.19±0.06、0.50±0.26、0.84±0.31、1.10±0.28、1.62±0.36.P<0.001).cleaved caspase-3 表达量在 6 h IH 组最高,以后逐渐下降并趋于稳定(0.65±0.05、0.73±0.11、0.46±0.08、0.43±0.13、0.49±0.13.P<0.001).IH 下调 Cx43 的表达,但随着IH 时间延长,Cx43 表达趋于稳定(1.05±0.24、0.64±0.12、0.55±0.09、0.55±0.14、0.55±0.09.P<0.001).结论 成功建立了 SD大鼠乳鼠心房肌细胞IH模型,为进一步研究提供方法学基础.
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