摘要目的 研究肝细胞肝癌(HCC)中长链非编码RNA(LncRNA)氧化应激反应丝氨酸丰富1反义RNA1(OSER1-AS1)靶向调控微小RNA(miR)-433-3p的作用及生物学意义.方法 选择唐山市第九医院手术切除的HCC组织和癌旁组织,培养 HCC 细胞株 SMMC-7721、HepG2、MHCC97H 及正常肝细胞株 HL-7702.检测 LncRNA OSER1-AS1、miR-433-3p的表达水平,比较HCC组织与癌旁组织、HCC细胞株与正常肝细胞株中LncRNA OSER1-AS1、miR-433-3p表达水平的差异.对转染MHCC97H细胞进行分组,转染阴性对照(NC)-siRNA为si-NC组,转染LncRNA OSER1-AS1-siRNA 为 si-OSER1-AS1组,转染 LncRNA OSER1-AS1-siRNA 及 NC miR 为 si-OSER1-AS1+miR-NC 组,转染 LncR-NA OSER 1-AS 1-siRNA及miR-433-3p抑制物为si-OSER1-AS1+miR-433-3p抑制物组.检测细胞增殖活力、凋亡率、增殖细胞核抗原(PCNA)及裂解型caspase-3(cleaved caspase-3)的表达水平,采用双荧光素酶报告基因实验验证LncR-NA OSER1-AS1靶向miR-433-3p.结果 HCC组织中LncRNA OSER1-AS1的表达水平高于癌旁组织(1.77±0.34 vs 1.00±0.21)、miR-433-3p 的表达水平低于癌旁组织(0.65±0.09 vs 1.00±0.28)(P＜0.05)且 LncRNA OSER1-AS1 与miR-433-3p 呈负相关(r=-0.351,P＜0.05);HCC 细胞株中 LncRNA OSER 1-AS 1 的表达水平高于 HL-7702 细胞、miR-433-3p的表达水平低于HL-7702细胞(P＜0.05)且MHCC97H细胞中上述变化最显著.si-OSER1-AS1组MHCC97H 细胞中 LncRNA OSER1-AS1、PCNA 的表达水平及增殖活力低于 si-NC 组(0.37±0.05 vs 1.00±0.11,0.33± 0.05 vs 0.92±0.12,0.51±0.09 vs 1.03±0.12),miR-433-3p、cleaved caspase-3 的表达水平及凋亡率高于 si-NC 组(1.88±0.25 vs 1.00±0.09,0.96±0.11 vs 0.44±0.06,9.39％±1.15％vs 3.82％±0.55％)(P＜0.05);si-OSER1-AS1+miR-433-3p 抑制物组 MHCC97H 细胞中 cleaved caspase-3 表达水平及凋亡率低于 si-OSER1-AS1+miR-NC 组(0.27±0.05 vs 0.91±0.10,6.04％±0.77％ vs 11.32％±1.32％),PCNA 的表达水平及增殖活力高于 si-OSER1-AS1+miR-NC 组(0.94±0.12 vs 0.48±0.06,0.95±0.11 vs 0.34±0.05)(P＜0.05).结论 LncRNA OSER1-AS1 靶向 miR-433-3p调控HCC细胞的增殖和凋亡.