换一批摘要复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种较少见的炎症破坏性疾病,其特点是软骨组织复发性退化性炎症,表现为耳、鼻、喉、气管、眼、关节、心脏瓣膜等器官及血管等结缔组织受累.RP为临床少见疾病,1923年首次见于文献报道,称为"多软骨病".截至2001年,国外报道600多例,截至2003年我国大约报道240例[1].1976年McAdam提出RP的诊断标准,1979年Damiani等改良了McAdam标准以期能早期发现RP:双耳复发性软骨炎;非侵蚀性关节炎;鼻软骨炎;眼部炎症;喉和(或)气管软骨炎;耳蜗和(或)前庭功能受损;软骨组织活检证实有软骨炎或多软骨炎[2],凡具备上述临床表现3条以上,不需组织学证实;或1条以上临床表现,并经病理组织学证实;或病变累及2个或2个以上解剖部位,对糖皮质激素和氨苯砜治疗有效者,可确立诊断.
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分类号
R473.2（护理学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1009-6493.2013.09.047
发布时间
2013-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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