换一批摘要朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)又名组织细胞增生症 X,主要包括勒—雪病(LSD)、韩—薛—柯病(HSCD)和嗜酸性肉芽肿(EGB)。国际组织细胞协会将其分为单系统疾病和多系统疾病两大类,单系统疾病又分为单部位型和多部位型。本病临床罕见,任何年龄均可发病,男女比例约为2∶1[1],成人少见,多与吸烟有关。LCH 的病因及发病机制不甚明确,目前普遍认为 LCH 是一种前体细胞克隆型增殖性疾病[2]。朗格汉斯细胞异常增殖与细胞因子介导有关。本病预后较差,预后与病人年龄、受累器官以及器官功能受损直接相关[3]。加强病情观察,做好化疗并发症的评估,采取有效的护理措施,对减慢疾病的恶化速度、提高病人的生活质量起到积极作用。现将我科自2011年以来收治的11例 LCH 病人的护理报告如下。
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