摘要目的:通过比较3 mg和6 mg两个剂量组聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子在二级预防中风险致中性粒细胞减少及缺乏化疗方案中的有效性、安全性及经济性,确定聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液在预防国内恶性肿瘤化疗人群中粒细胞减少或缺乏的最佳剂量.方法:选择2023年1月至2025年1月在晋城市人民医院行恶性实体肿瘤化疗并使用聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液二级预防粒细胞减少或缺乏的肿瘤患者398例,将其分为3 mg(n=169)及6 mg(n=229)两个预防剂量组.使用SPSS 24.0软件比较两组在预防粒细胞减少及缺乏中的有效性、安全性与经济性.结果:3 mg组与6 mg组的中性粒细胞减少总体发生率分别为11.83％(20/169)和9.61％(22/229),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).6 mg组3级、4级粒细胞减少发生率低于3 mg组,分别为3.49％(8/229)和3.55％(6/169),但两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组均无严重不良反应发生,骨痛、发热发生率分别为2.37％(4/169)和2.62％(6/229),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).3 mg组的直接经济费用(680元)低于6 mg组(1 360元),差异有统计学意义(P＜0.05).3 mg组的单次治疗费用占当次住院治疗费用比率为(12.89±3.95)％,低于6 mg组的(16.15±6.28)％,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论:针对接受化疗且存在中性粒细胞减少或缺乏中风险的非肥胖[体质量(BMI)指数在正常范围]患者,在该不良反应的二级预防中,聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子注射液3 mg与6 mg组疗效及安全性相似,且3 mg组的经济性指标更优.