换一批摘要心室肌致密化不全( noncompaction of the ven-tricular myocardium,NCM)是一种罕见的先天性心肌病,成年病例多为散发性,儿童病例多为家族性,男性患者多于女性。超声心动图检查发现成年人群的检出率大约是0.05%,儿童的检出率明显高于成年人,在原发性心肌病的儿童中,有6.9%是心室肌致密化不全[1]。由于对于心室肌致密化不全认识不足,以及诊断手段的限制,不乏存在误诊、漏诊的病例。本例报道的是被误诊为急性心肌梗死的病例,并积极治疗后的疗效观察。
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DOI
10.13753/j.issn.1007-6611.2016.03.023
发布时间
2016-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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