换一批
换一批摘要目的 对人类白细胞抗原(HLA)-A*11新等位基因核苷酸序列分析及确认. 方法 采用多聚酶链反应-测序(PCR-SBT)在对2015年中国造血干细胞捐献者资料库(CMDP)入库数据进行HLA常规分型中,应用组序列特异性引物(GSSP)单链测序方法针对常规SBT检测中A位点无匹配结果的2例无亲缘关系陕西汉族供者样本进一步进行确证实验,并运用聚合酶链式反应-序列特异性寡核苷酸探针技术(PCR-SSO)进行对照实验. 结果 经确证实验发现2例无亲缘关系供者携带同一HLA-A新等位基因序列,与同源基因HLA-A*11∶01序列相比,均在第2外显子98位置发生A＞G突变,该突变造成氨基酸序列9位由酪氨酸(TAC)变成半胱氨酸(TGC);而2例样本的PCR-SSO结果均显示为HLA-A的常见等位基因组合,未见异常反应格局. 结论 经WHO HLA因子命名委员会正式命名的新等位基因HLA-A*11∶230的发现和鉴定表明,对于常规测序无匹配结果的样本应进一步深入分析,即使以常见等位基因组合为分型结果的SSO方法仍存在HLA新等位基因漏检的可能,需引起注意.
更多相关知识
关键词
人类白细胞抗原测序组序列特异性引物新等位基因human leukocyte antigensequence-based typinggroup-specific sequencing primernovel allele
主题词
等位基因(Alleles)敏感性与特异性(Sensitivity and Specificity)人类(Humans)HLA抗原(HLA Antigens)序列分析(Sequence Analysis)
分类号
Q344
栏目名称
基础医学
DOI
10.13753/j.issn.1007-6611.2016.12.007
发布时间
2017-02-22
- 浏览152
- 被引3
- 下载16
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
