换一批摘要遗传性痉挛性截瘫(HSP或SPG)是一组具有高度临床和遗传异质性的罕见的神经系统变性疾病,其发病机制复杂,临床多表现为缓慢进展的双下肢无力及痉挛性截瘫[1].随着病程的进展最终丧失劳动能力,目前尚无有效的方法预防或延缓该种疾病的发生及进展.该病发病率低,基因检测作为诊断的金标准.我们报道1例单纯型遗传性痉挛性截瘫病例.
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分类号
R741（神经病学）
栏目名称
DOI
10.13753/j.issn.1007-6611.2019.01.024
发布时间
2019-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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