摘要目的 探讨miR-125b-2-3p表达对鼻咽癌细胞HNE1 增殖和凋亡的影响.方法 荧光定量PCR检测miR-125b-2-3p在人永生化鼻咽上皮细胞NP69 和鼻咽癌细胞中的表达.荧光定量PCR检测上调和下调miR-125b-2-3p表达转染效率.实验分为control组(未处理)、mimics NC组(Lip 2000+mimics NC)、miR-125b-2-3p mimics组(Lip 2000+miR-125b-2-3p mimics)、inhibitor NC组(Lip 2000+inhibitor NC)和miR-125b-2-3p inhibitor组(Lip 2000+miR-125b-2-3p inhibitor).CCK-8 实验、细胞集落形成实验和活细胞/死细胞双染色实验检测细胞增殖的情况;流式细胞术检测细胞凋亡情况;DAPI细胞核染色检测细胞核的形态变化;线粒体膜电位检测细胞早期凋亡情况.结果 与人永生化鼻咽上皮细胞NP69 相比,鼻咽癌细胞中miR-125b-2-3p的表达较高(P＜0.05).与control组和mimics NC组相比,miR-125b-2-3p mimics组miR-125b-2-3p表达上调(P＜0.01);与control组和inhibitor NC组相比,miR-125b-2-3p inhibitor组miR-125b-2-3p表达下调(P＜0.01).与mimics NC组相比,miR-125b-2-3p mimics组细胞增殖能力较强(P＜0.01),细胞凋亡能力较弱(P＜0.01),线粒体膜电位较高(P＜0.01);相较于inhibitor NC组,miR-125b-2-3p inhibitor组细胞增殖能力被抑制(P＜0.01),细胞凋亡能力较强(P＜0.01),核固缩核碎裂较多,线粒体膜电位较低(P＜0.05).结论 下调miR-125b-2-3p能抑制鼻咽癌细胞HNE1 的增殖,促进细胞的凋亡.