lncRNA-SNHG12在重度子痫前期患者胎盘组织中的表达及其对滋养细胞增殖的影响

Expression of lncRNA-SNHG12 in placenta of patients with severe preeclampsia and its effect on proliferation of trophoblast cells

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摘要目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因 12(SNHG12)在重度子痫前期患者胎盘组织中的表达及其对滋养细胞(HTR8/SVneo)增殖的影响.方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测 25 例正常产妇(正常组)及 25例重度子痫前期患者(sPE组)胎盘组织中lncRNA-SNHG12 的表达.将HTR8/SVneo细胞分为3 组:过表达组、抑制组和对照组,分别转染pcDNA3.1-SNHG12、siRNA-SNHG12 和空质粒.qRT-PCR法检测转染后 24h各组lncRNA-SNHG12、miRNA-30a-3p及其靶基因DNA甲基转移酶 3a(DNMT3a)mRNA的表达,蛋白免疫印迹(Western blot)检测DNMT3a蛋白水平的表达.CCK-8 法检测转染后24,48,72 h细胞的增殖情况.结果 qRT-PCR结果显示,与正常组比较,sPE组胎盘组织中lncRNA-SNHG12 的表达量显著降低(P＜0.001).与对照组相比,过表达组lncRNA-SNHG12 表达升高,miR-30a-3p的表达降低(P＜0.001);抑制组lncRNA-SNHG12 表达降低,miR-30a-3p表达增加(P＜0.001).与对照组比较,过表达组DNMT3a mRNA及蛋白水平表达均增加(P＜0.001),抑制组DNMT3a mRNA及蛋白水平表达均降低(P＜0.001).CCK-8 检测结果显示,与对照组相比较,抑制组24,48,72 h细胞增殖能力均显著降低(P＜0.01),过表达组24,48,72 h细胞增殖能力均升高(24 h:P=0.062;48,72 h:P＜0.01).结论 lncRNA-SNHG12 与子痫前期发病相关,lncRNA-SNHG12 可能通过影响miR-30a-3p/DNMT3a途径,调节滋养细胞增殖能力.