摘要目的 探讨鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate,S1P)对肺成纤维细胞活性的影响及其可能机制.方法 以0,0.01,0.03,0.1,0.3,1,3 μmol/L S1P干预肺成纤维细胞24 h,筛选最佳干预浓度;随后以确定的S1P干预浓度刺激细胞0,24,48,72 h,CCK-8法检测细胞增殖.将肺成纤维细胞分为对照组、S1P组、JTE013+S1P组、CAY10444+S1P组、control siRNA+S1P组和YAP siRNA+S1P组.S1P组以1 μmol/L S1P干预肺成纤维细胞24 h;JTE013+S1P组和CAY10444+S1P组细胞先分别用10 μmol/L选择性S1P受体2(sphingosine-1-phosphate receptor 2,S1PR2)拮抗剂JTE013或10 μmol/L选择性S1PR3拮抗剂CAY10444预处理1 h后再给予1 μmol/L S1P干预24 h;control siRNA+S1P组和YAP siRNA+S1P组细胞先分别转染control siRNA或YAP siRNA,再给予1 μmol/L S1P干预24 h.CCK-8法检测细胞增殖;免疫印迹法检测t-Yes相关蛋白(Yes-associated protein,YAP)、p-YAP、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(Collagen Ⅰ)、纤维粘连蛋白(Fibro-nectin)水平.结果 S1P干预后,肺成纤维细胞增殖随浓度和时间依赖性增加(P<0.05),筛选最佳干预浓度为1 μmol/L.与对照组相比,S1P组细胞p-YAP水平减少(P<0.001),α-SMA、Collagen Ⅰ和Fibronectin蛋白水平增多(P<0.05).与S1P组相比,JTE013+S1P组和CAY10444+S1P组细胞p-YAP水平均增多(P<0.05),α-SMA、Collagen Ⅰ和Fibronectin蛋白水平均减少(P<0.05),细胞增殖均受到抑制(P<0.05);细胞增殖均受到抑制(P<0.05);且JTE013的作用效果较CAY10444显著(P<0.05);YAP siRNA+S1P组细胞α-SMA、Collagen Ⅰ和Fibronectin蛋白水平,以及细胞增殖均降低(P<0.05).结论 S1P通过与S1PR2/3结合激活YAP,诱导肺成纤维细胞活化.