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不同生化检测系统CAP能力验证结果的差异性研究

摘要目的 通过分析2005与2006年CAP常规化学能力验证CN3的总结报告,评价不同检测系统测定结果的差异性.方法 收集2005年CAP常规化学能力验证CN3-A,CN3-B,CN3-C及2006年CN3-A,CN3-B共5次PT活动的总结报告,对其中21个常规生化检验项目在ABBOTT,BAYER,BECKMAN,DADE,OLYMPUS,ROCHE MODULAR,ROCHE/HITACHI和VITROS 8个不同系统中的检测均值作随机区组设计资料的方差分析.结果 经相应的统计学分析后,21个常规生化项目中有16项在不同检测系统中测定均值的差异无统计学意义,仅HDL,Alb,AMY,CK,LDH 5项系统测定均值间的差异有统计学意义.结论 不同的检测系统在方法学原理、试剂配方、校准物基质、反应温度等各方面的差异是导致检测项目各系统间检测结果不一致的原因.

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DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2007.01.013
发布时间 2007-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
基金项目
中华医学基金会基金((CMB-00737))
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