摘要目的 探讨早产儿血清微小核糖核酸(micro RNA,miR)-125b,长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)转移相关肺腺癌转录本-1(metastasis associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)水平与支气管肺发育不良(broncho-pulmonary dysplasia,BPD)的关系.方法 选取 2020年4月～2021年4月入住潍坊市妇幼保健院新生儿重症监护室(neonatal intensive care unit,NICU)的227 例早产儿作为研究对象.采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RQ-PCR)检测血清miR-125b和LncRNA MALAT1的表达水平;绘制血清miR-125b和LncRNA MALAT1预测早产儿BPD发生的ROC曲线;多因素Logistic回归分析影响早产儿BPD的有关因素.结果 BPD组早产儿给氧时间34.54±9.21天,机械通气时间23.97±1.30h长于非BPD组(17.28±5.22天,4.71±2.26h),差异具有统计学意义(t=17.387,60.047,均P<0.05).进入NICU后第10和14天,BPD组早产儿血清miR-125b水平(0.70±0.18,0.48±0.16)均低于无BPD组(0.99±0.12,1.02±0.16),差异具有统计学意义(t=13.683,21.787,均P<0.05);血清LncRNA MALAT1水平(1.52±0.41,2.02±0.61)均高于无BPD组(1.03±0.15,1.02±0.11),差异具有统计学意义(t=13.198,20.569,均P<0.05);血清miR-125b水平在轻度BPD组、中度BPD组和重度BPD组中依次降低(0.60±0.16,0.47±0.12,0.36±0.10),血清LncRNA MALAT1 水平在轻度BPD组、中度BPD组和重度BPD组中依次升高(1.54±0.42,1.99±0.51,2.45±0.62),差异具有统计学意义(F=15.872,14.084,均P<0.05).ROC分析结果显示,血清miR-125b预测早产儿BPD的曲线下面积(AUC)为0.820(0.765～0.875),最佳诊断截点为0.59,LncRNA MALAT1预测早产儿BPD的AUC为0.773(0.685～0.861),最佳诊断截点为1.71,两个指标联合预测的价值最高,AUC为0.902(0.855～0.948).多因素Logistic回归分析结果显示,给氧时间(OR:2.135,95%CI:1.241～3.674,P=0.006)、机械通气时间(OR:2.187,95%CI:1.132～4.225,P=0.020)和LncRNA MALAT1(OR:2.016,95%CI:1.190～3.416,P=0.009)是早产儿BPD的独立危险因素,miR-125b(OR:0.699,95%CI:0.552～0.884,P=0.003)是早产儿BPD的独立保护因素.结论 血清miR-125b水平降低及LncRNA MALAT1水平升高与早产儿BPD及严重程度有相关,检测早产儿血清miR-125b,LncRNA MALAT1可为临床早期诊断治疗BPD提供理论依据.