摘要目的:探讨经导管动脉内栓塞(TAE)联合小干扰RNA沉默基因治疗肝癌的疗效及对兔缺氧诱导因子-1(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法:以20只肝癌模型兔为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组10只,对照组采用动脉内注入PVA微粒与对比剂混悬液治疗,研究组使用动脉内灌注PVA微粒与对比剂混悬液及HIF-1α-shRNA溶液治疗,观察对肿瘤体积、肝癌组织核分裂像总数、HIF-1α蛋白和VEGF蛋白的表达以及门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸基转移酶(ALT)水平的影响.结果:①治疗前两组肿瘤体积分别为(5510.2±1302.8)mm3和(5475.3±1237.7)mm3,两组比较无统计学差异(P>0.05);治疗后两组肿瘤体积均有一定程度的增加,与治疗前比较,对照组为(8125.1±1114.3)mm3,差异有统计学意义(P<0.05),研究组为(6314.4±1337.6)mm3,差异无统计学意义(P>0.05),组间比较研究组术后肿瘤体积显著降低(P<0.05).②对照组核分裂像总数为(11.12±3.28)个,研究组为(7.85±2.17)个,研究组核分裂像总数显著低于对照组(P<0.05).③研究组肿瘤组织HIF-1α表达量为(1.73±0.15)pg/ml,显著低于对照组的(7.15±2.38)pg/ml(P<0.05),研究组肿瘤组织VEGF表达量为(1.51±0.64)pg/ml,显著低于对照组的(8.75±1.36)pg/ml(P<0.05).④治疗前两组AST和ALT水平比较均无统计学差异(P>0.05),治疗后对照组和研究组ALT水平分别为(78.51±4.85)U/L和(43.58±4.14)U/L,均显著升高(均P<0.05),对照组和研究组AST水平分别为(71.35±4.15)U/L和(38.27±3.24)U/L,均显著升高(均P<0.05),与对照组相比,研究组术后ALT和AST水平均显著降低(均P<0.05).结论:TAE联合siRNA干扰HIF-1α能通过降低HIF-1α和VEGF蛋白表达量抑制肝癌兔肿瘤的生长.