换一批抗肾小球基底膜肾炎合并不同肾脏疾病的临床和病理特点
Clinical and pathological characteristics of anti-GBM nephritis combined with different renal diseases
摘要目的:探讨抗肾小球基底膜(GBM)肾炎合并不同肾脏疾病的临床及病理特征.方法:回顾性分析39例抗GBM肾炎合并不同肾脏疾病的临床表现、免疫抗体、病理特征和预后.结果:在39例患者中,男19例,女20例,平均(50.0±14.6)岁.其中经典抗GBM肾炎22例(56.4％),非典型抗GBM肾炎3例(7.7％),合并抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关小血管炎6例(15.4％)、膜性肾病(MN)6例(15.4％)和免疫球蛋白A(IgA)肾病2例(5.1％).病程(2.6±6.2)个月.临床症状以血尿(69.2％)、少尿/无尿(46.2％)和发热(43.6％)为主.首次就诊时需要透析的患者为31例(79.5％),其中经典抗GBM肾炎20例(90.9％),合并ANCA相关小血管炎和MN组均为4例(66.7％),合并IgA肾病组2例(100.0％),非典型抗GBM肾炎组1例(33.3％).经典抗GBM肾炎和合并ANCA相关小血管炎组硬化肾小球的比例较高.经典抗GBM肾炎组细胞新月体的比例最高,而合并ANCA相关小血管炎组纤维新月体比例最高.免疫荧光染色显示所有患者IgG和C3染色阳性.结论:抗GBM肾炎合并不同肾脏疾病在病理生理学和预后方面明显不同,针对不同疾病特征的干预措施可能有助于改善肾脏结局.
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关键词
抗肾小球基底膜肾炎肾病理学新月体肾小球肾炎急进性肾小球肾炎肾脏活检抗中性粒细胞胞浆抗体免疫复合物Anti-glomerular basement membrane diseaseNephropathologyCrescentic glomerulonephritisRapidly progressive glomerulonephritisRenal biopsyAntineutrophil cytoplasmic antibodyImmune complex
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1000-7377.2026.01.022
发布时间
2026-01-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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