摘要母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)是一种罕见的高侵袭性血液系统恶性肿瘤,起源于浆细胞样树突状细胞(pDCs)前体细胞.其发病机制病通常与复杂的核型、肿瘤抑制基因的频繁缺失以及影响DNA甲基化或染色质重塑途径的突变有关.临床显著标志侵犯皮肤,随后或同时扩展至骨髓及外周血,以白血病模式播散,脾脏、淋巴结受累常见.随着病例报道的增多及临床治疗方法的不断研究,对BPDCN的临床病理特征、治疗及预后有了较新认识.本文通过回顾性分析我院收治的BPDCN伴血小板异常升高1例并文献复习,以拓展临床及病理医生对BPDCN的新了解.
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