摘要目的:探究肺癌细胞外泌体miR-24-3p调控CD8+T细胞抗肿瘤的功能及机制.方法:将 16HBE exo、A549 exo、H522 exo、H460 exo、miR-NC exo、miR-24-3p exo与CD8+T细胞共孵育(16HBE exo组、A549 exo组、H522 exo组、H460 exo组、miR-NC exo组、miR-24-3p exo组),与PBS共孵育组(PBS组)作为对照,CD8+T与miR-24-3p exo共孵育后转染FGF11 质粒(miR-24-3p exo+FGF11 组).CCK8 法检测CD8+T细胞的增殖能力.双荧光素酶报告基因实验验证miR-24-3p和FGF11 的靶向关系.将各组CD8+T细胞与A549 细胞以20∶1的比例共孵育 4 h(16HBE exo/CD8+T组、A549 exo/CD8+T组、H522 exo/CD8+T组、H460 exo/CD8+T组、miR-NC exo/CD8+T组、miR-24-3p exo/CD8+T组、PBS/CD8+T组、miR-24-3p exo+FGF11/CD8+T组),Elisa检测共孵育后细胞上清中INF-γ和IL-2 的浓度,LDH法检测CD8+T细胞对A549 细胞的杀伤能力.结果:相比于PBS组,A549 exo组、H522 exo组、H460 exo组CD8+T细胞增殖能力显著降低(P<0.05).A549 exo/CD8+T组、H522 exo/CD8+T组、H460 exo/CD8+T组细胞上清中INF-γ和IL-2 的浓度显著下降(P<0.001),CD8+T细胞杀伤能力亦显著下降(P<0.001).双荧光素报告基因检测结果显示FGF11 为miR-24-3p的靶基因.miR-24-3p exo组CD8+T细胞增殖能力显著低于miR-NC exo组,miR-24-3p exo+FGF11 组CD8+T细胞增殖能力显著高于miR-24-3p exo组(P<0.05).miR-24-3p exo/CD8+T组细胞上清中INF-γ和IL-2 浓度及CD8+T细胞杀伤能力均显著低于miR-NC exo/CD8+T组(P<0.001),miR-24-3p exo+FGF11/CD8+T组细胞上清中INF-γ和IL-2 浓度及CD8+T细胞杀伤能力显著高于miR-24-3p exo/CD8+T组(P<0.001).结论:肺癌细胞外泌体miR-24-3p可通过靶向抑制FGF11 而抑制CD8+T细胞的抗肿瘤功能.