摘要目的:基于小动物活体成像检测技术,探讨重组人钙调蛋白磷酸酶B亚基(rhCNB)的肝癌靶向性.方法:采用肿瘤组织块法建立BALB/c裸小鼠荷人肝癌细胞SMMC-7721 原位肝癌模型.原位肝癌模型建立第14 天时,按荷瘤动物体重大小随机分为FITC标记的rhCNB(rhCNB-FITC)给药组和FITC对照组,每组12 只,各取6 只分别用于给药后2 h、24 h剖解取出心脏、肺、肝、胃、双侧肾脏和脾脏用小动物活体成像系统进行荧光检测.另取未接种肿瘤的正常BALB/c裸小鼠随机分为rhCNB-FITC给药组和空白对照组,rhCNB-FITC给药组12 只,各取6 只分别用于给药后2 h、24 h剖解取相同的脏器进行荧光检测.空白对照组6 只,剖解取出相同的脏器进行荧光检测.结果:rhCNB-FITC给予未接种肿瘤的正常动物 2h时,主要分布于动物的肾脏、肝、胃、心和肺,脾脏未见明显分布;24 h时,主要分布于动物的肾脏,肝、胃、心、肺和脾脏未见明显分布.在原位肝癌模型试验中,rhCNB-FITC给药2h时,主要分布于肝肿瘤、肾脏、肺、胃和心脏等组织器官,脾脏内未检测到明显荧光;FITC给药组只有在肝和胃组织中能检测到荧光,而且荧光强度明显弱于rhCNB-FITC给药组;rhCNB-FITC给药组与FITC对照组肝部(包括正常组织和肝肿瘤组织)的荧光强度比较,P<0.01,具有显著统计学意义.rhCNB-FITC给药24h时,主要聚集在肝肿瘤、胃、肾脏和肺等组织器官,其中rhCNB在肝肿瘤部位的浓度最高;rhCNB-FITC给药组与FITC对照组肝肿瘤部的荧光强度比较,P<0.05,具有统计学意义.结论:重组人钙调蛋白磷酸酶B亚基具有良好的肝癌靶向性.