哌柏西利、来曲唑及氟维司群联合用药治疗晚期HR+/HER2-乳腺癌的疗效与安全性观察

Efficacy and safety of piperoxiril,letrozole and fluvestrant in the treatment of advanced HR+/HER2-breast cancer

二维码有效期 120s

摘要目的:探讨晚期激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)乳腺癌采用哌柏西利、来曲唑及氟维司群联合用药的临床效果.方法:本研究选取湖北省肿瘤医院2021年01月至2023年01月治疗的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者120例,根据治疗方案将患者分为观察组(n=62)和对照组(n=58),对照组给予来曲唑及氟维司群治疗,观察组给予哌柏西利、来曲唑及氟维司群治疗,观察两组治疗疗效、不良反应及生存情况,同时分析两组治疗前后血清肿瘤标志物、免疫功能差异.结果:观察组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为11.29％和82.26％,明显高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原 15-3(CA15-3)和糖类抗原 125(CA125)分别为(19.49±6.67)ng/mL、(11.54± 3.34)U/mL 和(43.34±17.28)U/mL,明显低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后 CD3+、CD4+和 CD4+/CD8+分别为(49.98±6.90)％、(31.02±7.00)％和(1.18±0.39),高于对照组(P＜0.05),而 CD8+为(26.38±3.35)％,低于对照组(P＜0.05);观察组和对照组不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组中位无进展生存期和总生存期分别为20个月(95％CI:18.87～21.14)和25个月(95％CI:24.41～25.59),明显长于对照组(P＜0.05).结论:哌柏西利、来曲唑及氟维司群治疗晚期HR+/HER2-乳腺癌有较好的临床效果,安全性好,可有效调节肿瘤标志物水平,提高患者预后.