摘要目的:探讨Wnt10a及其Wnt/β-catenin信号通路在宫颈癌中的作用及其机制.方法:qPCR检测Wnt10a在正常宫颈细胞和不同宫颈癌细胞系中的表达,选取Wnt10a高表达细胞进行后续实验.构建Wnt10a过表达质粒,将细胞分为对照组、Wnt10a过表达组、LGK-974(Wnt抑制剂)组和Wnt10a过表达+LGK-974组.qPCR和Western blot检测细胞中Wnt10a mRNA和蛋白的表达,CCK-8检测细胞增殖能力,Western blot检测细胞中凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Caspase-3和Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白Wnt1、β-catenin、Cyclin D1、c-Myc 的表达.结果:Wnt10a 在 C-33 A、Ca Ski、HeLa、HeLa 229 宫颈癌细胞中的表达均显著高于正常宫颈细胞(P＜0.05),且在C-33 A细胞中的表达水平最高.与对照组相比,Wnt10a过表达组细胞增殖能力、细胞中Wnt10a mRNA及蛋白水平显著升高(P＜0.01),Bcl-2、Wnt1、β-catenin、Cyclin D1、c-Myc蛋白水平显著升高(P＜0.01),Bax和Caspase-3蛋白水平显著降低(P＜0.01),而LGK-974组与Wnt10a过表达组趋势相反.与LGK-974组相比,Wnt10a过表达+LGK-974组细胞增殖能力、细胞中 Wnt10a mRNA 及蛋白水平显著升高(P＜0.01),Bcl-2、Wnt1、β-catenin、Cyclin D1、c-Myc蛋白水平显著升高(P＜0.01),Bax和Caspase-3蛋白水平显著降低(P＜0.01).结论:过表达Wnt10a能够促进宫颈癌细胞增殖,并抑制细胞凋亡,其机制可能与促进Wnt/β-catenin信号通路的激活有关.