换一批
换一批HDAC抑制剂西达本胺在血液恶性肿瘤中的研究进展
Advance in the study of HDAC inhibitor Chidamide in hematologic malignancies
摘要表观遗传调控失调是血液恶性肿瘤发生发展的机制之一.组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)对于调节基因表达和各种信号通路至关重要,是最具代表性的表观遗传修饰物之一.靶向HDAC的抑制剂已成为血液系统恶性肿瘤的一种新的治疗选择.西达本胺是一种新型的亚型选择性HDAC抑制剂,可抑制Ⅰ类HDAC1、HDAC2、HDAC3以及Ⅱb类HDAC10.2014年,西达本胺单药或与现有疗法联合使用被中国食品药品监督管理局批准为复发/难治性(relapsed or refractory,R/R)外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)的二线治疗方案.近年来,体外研究表明,西达本胺影响信号通路、细胞增殖、细胞凋亡和细胞周期的调控.在临床研究中,西达本胺在急性白血病、多发性骨髓瘤等血液恶性肿瘤的治疗中也取得了较大进展.该文就西达本胺在血液恶性肿瘤中的多种应用进行综述,包括西达本胺单药或联合其他治疗在各种血液系统恶性肿瘤的实验室和临床数据,为继续探索西达本胺提供理论依据.
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关键词
西达本胺HDAC抑制剂血液系统恶性肿瘤淋巴瘤急性白血病ChidamideHDAC inhibitorhematologic malignancieslymphomaacute leukemia
分类号
R733.7
栏目名称
综述
DOI
10.3969/j.issn.1672-4992.2024.15.032
发布时间
2024-08-26
基金项目
南方科技大学医院院长研究基金
南方科技大学医院科研启动经费
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