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NMU基因敲除鼠胰腺原位荷瘤模型的构建及研究意义

Construction of NMU gene knockout mouse pancreatic orthotopic tumor model and its significance

摘要目的:利用C57BL/6 NMU基因敲除小鼠,构建胰腺原位荷瘤模型,为研究胰腺癌发生发展的分子机制并寻找新的免疫治疗策略提供前提基础.方法:根据NMU基因序列结构,在第二个外显子内设计敲除鉴定引物,用PCR以及琼脂糖凝胶电泳手段鉴定基因型.将杂合子小鼠采用雌雄2:1按比例合笼进行扩繁,以期得到NMU基因敲除纯合子小鼠.将2 × 107的Panc02细胞接种NMU基因敲除纯合子小鼠胰尾,构建原位荷瘤模型.生物信息学分析NMU差异表达、患者生存周期、临床病理分析研究和肿瘤免疫微环境变化.流式细胞术分析NMU敲除后荷瘤小鼠脾脏中CD8+T细胞浸润情况.结果:C57BL/6 NMU基因敲除杂合子小鼠经过繁育与鉴定得到NMU基因敲除纯合子鼠,其胰尾接种Panc02细胞后成功构建胰腺原位肿瘤模型.生物信息学分析表明NMU作为胰腺癌发展中的早期且持续事件,引起患者预后不良,使肿瘤微环境呈免疫抑制状态.流式细胞术表明NMU敲除后荷瘤小鼠全身免疫景观中CD8+T细胞表达增多.结论:构建C57BL/6 NMU基因敲除小鼠胰腺原位荷瘤模型,对研究NMU作为胰腺癌发生发展中预后不良事件、胰腺癌免疫抑制机制的研究具有重要意义.

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分类号 R735.9
栏目名称 基础研究
DOI 10.3969/j.issn.1672-4992.2024.22.009
发布时间 2024-12-02
基金项目
沈阳医学院大学生科研项目
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现代肿瘤医学

现代肿瘤医学

2024年32卷22期

4273-4277页

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