埃索美拉唑抑制TGF-β1 诱导的胃癌细胞迁移、侵袭及上皮-间质转化
Inhibitory effect of esomeprazole on TG F-β1-driven migration,invasion and EMT in gas-tric cancer cells
摘要目的:探讨转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)对人胃癌细胞迁移、侵袭及上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响,并评估埃索美拉唑(esomeprazole,ESO)对TGF-β1 诱导作用的抑制.方法:将人胃癌细胞AGS、HGC-27 分别以TGF-β1、ESO及两者联合处理,采用CCK-8法、划痕实验、Transwell小室模型检测各组细胞活力与迁移、侵袭能力.通过蛋白质免疫印迹法分析检测各组细胞中E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、MMP2、MMP9、p-PI3K、AKT、p-AKT蛋白的表达情况.结果:与对照组相比,TGF-β1 处理可提高细胞划痕愈合率,增加迁移、侵袭细胞数,无浓度依赖.相反,ESO处理则以浓度依赖的方式降低划痕愈合率,下调迁移和侵袭细胞数.与对照组相比,TGF-β1 组细胞中E-cadherin表达减少,N-cadherin、Vimentin、MMP2、MMP9、p-PI3K、AKT和p-AKT蛋白表达增加.ESO组细胞中E-cad-herin表达增加,N-cadherin、Vimentin、MMP2、MMP9、p-PI3K、AKT和p-AKT蛋白表达减少.与TGF-β1 组相比,TGF-β1 联合ESO组细胞中E-cadherin表达增加,N-cadherin、Vimentin、MMP2、MMP9、p-PI3K、AKT和p-AKT蛋白表达减少.结论:ESO能够有效抑制TGF-β1 诱导的胃癌细胞迁移、侵袭及EMT进程,提其可能作为转移胃癌个体化治疗的潜在策略.
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