换一批摘要作为一种最常见的自身免疫性B细胞介导的神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)处疾病,重症肌无力(myasthenia gravis,MG)与神经肌肉接头突触后膜中存在的乙酰胆碱受体(AChR)、肌肉特异性激酶、脂蛋白相关蛋白4(LRP4)、聚蛋白、肌联蛋白(titin)等抗体关系密切[1].其中肌肉特异性受体酪氨酸激酶(muscle-specific receptor tyrosine kinase,MuSK)抗体阳性型重症肌无力(MuSK-MG)是一种临床罕见的特殊亚型.笔者通过报道中西医结合系统治疗MuSK-mg患者验案1例,为临床治疗MuSK-mg提供一定的思路.
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DOI
10.20002/j.issn.1000-7156.2025.11.016
发布时间
2025-11-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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