吴茱萸次碱衍生物血管舒张活性评价及分子对接模拟研究
Evaluation of Vasodilatory Activity and Molecular Docking Simulation of Wuzhuyu Alkaloid Derivatives
摘要目的 探讨新型吴茱萸次碱衍生物的细胞毒性、血管舒张活性及其作用机制.方法 合成了 6 个吴茱萸次碱衍生物,并通过血管环试验对其血管舒张功能进行了测试,通过CCK-8 细胞增殖实验和血管内皮细胞毒性实验对化合物的细胞毒性进行了评价.选取活性高的化合物,采用AutoDock软件进行分子对接,分析与eNOS酶的相互作用模式.结果 共合成得到6 个吴茱萸次碱衍生物,对其血管舒张功能结果显示吴茱萸次碱衍生物均对苯肾上腺素预收缩的大鼠肠系膜动脉具有舒张作用,其中吴茱萸次碱衍生物 4c的舒张作用最强.细胞毒性评价显示,吴茱萸次碱衍生物中化合物 4b、4e、4f对肝癌细胞的抑制率略低,细胞毒性比原药略微有所下降;化合物 4a与原药的细胞毒性相当,化合物 4c、4d细胞毒性略高于原药.内皮细胞存活率测定结果显示,化合物 4c对内皮细胞的毒性与原药相当.分子对接结果显示,活性较高的化合物与eNOS酶具有很好的能量匹配,并且与该蛋白的活性氨基酸残基形成氢键,配体与受体具有良好的结合能力.结论 分子对接结果与活性测定实验结果一致.这类吴茱萸次碱衍生物很可能通过激活eNOS酶的活性而具有了良好的血管舒张能力.
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