基于网络药理学预测逍遥散治疗慢性乙型肝炎合并代谢相关脂肪性肝病的药效物质与作用机制

Prediction of Pharmacological Substances and Mechanism of Action of Xiaoyao San in the Treatment of Chronic Hepatitis B Complicated with Metabolic Related Fatty Liver Disease Based on Network Pharmacology

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摘要目的借助网络药理学方法对逍遥散治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)合并代谢相关脂肪性肝病(metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)药效成分以及作用机制进行了预测和分析,为下一步实验验证研究提供思路和方向.方法通过TCMSP获取逍遥散中中药的主要化学成分及活性物,在Uniprot蛋白质数据库将化合物作用的蛋白质靶点进行规范.通过GeneCards数据库获取CHB和MAFLD的主要靶点,利用韦恩分析工具绘制韦恩图,并得到三者交集靶点.随后在 STRING 11.5 数据库及 CytoScape 3.9.1 构建 PPI 网络模型.利用Metascape数据平台对潜在的靶点进行富集分析.结果逍遥散干预CHB合并MAFLD的核心活性成分为山奈酚、槲皮素、木犀草素、β-谷甾醇等化合物.核心靶点有:RELA、MAPK1、MAPK3、AKT1、IL6 等靶点.逍遥散干预CHB合并MAFLD的生物学通路主要作用于Relaxin信号通路、IL-17 信号通路、HIF-1信号通路等信号通路,起到抗炎、抗氧化、抑制胶原蛋白的沉积等作用,从而减少肝脏的炎症损伤,改善肝纤维化.结论逍遥散治疗CHB合并MAFLD可能通过Relaxin信号通路、IL-17 信号通路、HIF-1 信号通路等信号通路作用于RELA、MAPK1、MAPK3、AKT1、IL6 等靶蛋白的表达,起到抗炎、抗氧化、抑制胶原蛋白的沉积等作用,从而减少肝脏的炎症损伤,改善肝纤维化.